morepig.pl

Bardzo miło mi jest poinformować że w dniu dzisiejszym, po paru falstartach, ruszył wreszcie nasz wymarzony sklep. Wszystko co w nim znajdziecie jest przetestowane na naszych a często także znajomych dzieciach i możemy to z czystym sercem polecić.

mam nadzieję że się Wam spodoba będziemy informować o nowościach i promocjach.

..a co w chuście?

 Jeżeli kiedykolwiek zastanawiałeś się co widzi Twoje ukochane maleństwo z głębi wózka… obejrzyj!

i zacznij nosić je w chuście

…MY! znowu!

Nowe chusty bebelulu są cudownie miękkie, bajecznie kolorowe i o wiele cieńsze niż zwykle. Same się wiążą można by powiedzieć.

A jak wyszliśmy na fotkach oceńcie sami!:

• Stawiamy na oryginalną mode: chusty żakardowe tkane na polskich krosnach, ręcznie robioną biżuterie, vintage ciuchy i dziecionne ciuszki, recyclingowe dodatki.
• Jesteśmy rodzinni i uwielbiamy dzieci, tulimy je w chustach (opowiemy o chustowaniu), uczymy dokonywania wyborów (BLW ? bardzo lubie wybór), ubieramy w naturalną bawełne (ekoMaluch pokaże ciuszki pure cotton), bawimy się mądrze i lubimy szmaciane i drewniane zabawki.
• Będziemy się bawić w tekturowym mieście z Czarodziejskiej Kury, narysujemy plakat W kraju Złotooków.
• Pokażemy prace konkursowe ?Zabawa w zielone?, wybierzemy najlepszy ?Naturalny odgłos?, zjemy coś pysznego z naturalnych produktów i pokołyszemy się w rytm prostych dźwięków.
• A na deser zobaczymy pokaz jogi jednej z najlepszych nauczycielek w Warszawie Siri Dharam Kaur i posłuchamy o domach z gliny i słomy?

Marcin urodził się 28 czerwca 2006 roku w Warszawie.

Jeszcze w szpitalu zdiagnozowano u niego kilka wad rozwojowych: m.in. wadę budowy czaszki (tzw. Craniostenozę), dysmorfię twarzy, wodonercze, alalię (zaburzenia mowy), zez, zaburzenia czucia, niedosłuch, opóźnienie rozwoju psychoruchowego a obecnie: całościowe zaburzenia rozwoju-autyzm (do obserwacji).

W wieku 4 miesięcy został zoperowany w CZD (plastyka czaszki),a w wieku 2,5 roku przeszedł operację usunięcia wyrostka (późno rozpoznanego).

Od października 2008 roku Marcin jest pod opieką Mazowieckiego Centrum Neuropsychiatrii i Rehabilitacji Dzieci i Młodzieży w Zagórzu gdzie jest rehabilitowany ruchowo, uczestniczy w terapii zajęciowej, w terapii SI oraz zajęciach z logopedą.. W 2009r był również pacjentem Psychiatrycznego Oddziału Dziennego dla Dzieci w Warszawie przy ul. Koszykowej, gdzie uczestniczył w terapii grupowej.

            Marcin w ciągu 16 miesięcy rehabilitacji zrobił ogromne postępy w rozwoju psychoruchowym oraz mowy. Obecnie liczba zajęć terapeutycznych dostępna nieodpłatnie jest niewystarczająca. Marcin najbardziej potrzebuje intensywnych zajęć z terapeutą SI, psychologiem, psychiatrą oraz logopedą. Jest szansa, że od września 2010 roku chłopiec będzie uczęszczał do przedszkola integracyjnego w wymiarze 5-ciu godzin dziennie.       

            Sytuacja rodziny Marcina jest trudna. Chłopiec ma jeszcze dwie siostry w wieku przedszkolnym. Cała trójka jest wychowywana tylko przez matką, która nie może podjąć pracy ze względu na opiekę nad Marcinem. Ze względu na częste infekcje górnych i dolnych dróg oddechowych Marcin z siostrami w sierpniu 2009 r przebywali w sanatorium (pobyt matki oraz opłatę za przejazdy opłacili sponsorzy). W tym roku Marcin z siostrami ponownie zostali skierowani do sanatorium. Rodzina żyje w 30 metrowym, jednopokojowym mieszkaniu socjalnym wymagającym gruntownego remontu. Dochodem rodziny są zasiłki na Marcina, zasiłki rodzinne oraz fundusz alimentacyjny.. Mamy Marcina nie stać na opłacenie zajęć dodatkowych dla synka jak również na przeprowadzenie remontu, spłatę zaległości w czynszu czy opłatę za pobyt w sanatorium.

Zwracamy się z do Państwa z prośbą o pomoc i wsparcie dla Marcina oraz jego rodziny.

Wpłaty prosimy kierować na konto fundacji:

• Darowizny

  Osoby fizyczne, a także spółki osobowe, mogą odliczyć od kwoty do opodatkowania

6% dochodu (PIT) a osoby prawne 10% dochodu (CIT)

Fundacja Dzieciom “Zdążyć z Pomocą”

ul. Łomiańska 5, 01-685 Warszawa

nr konta: 41 1240 1037 1111 0010 1321 9362

tytułem: darowizna na leczenie i rehabilitację Marcina Roberta Pielechowskiego -8709

• Wpłaty zagraniczne

kod SWIFT (BIC): PKOPPLPW

darowizny w dolarach amerykańskich USD

86 1240 1037 1787 0010 1740 2700

tytułem: Marcin Robert Pielechowski- 8709

darowizny w euro

31 1240 1037 1978 0010 1651 3186

tytułem: Marcin Robert Pielechowski- 8709

• Wpłaty z podatku-1%:  

Wypełniając odpowiednią rubrykę w rocznym zeznaniu podatkowym  

PIT (28, 36, 36L, 37, 38), należy wpisać:

Fundacja Dzieciom „Zdążyć z Pomocą”

ul. Łomiańska 5, 01-685 Warszawa

KRS: 0000037904

INFORMACJE UZUPEŁNIAJĄCE:

Marcin Robert Pielechowski- 8709

proszę Was o przekazanie 1% Waszego podatku dla Stasia:

Kochane dziewczyny zwracamy się do Was z gorącą prośbą o 1% podatku przekazany na leczenie i rehablitację mojego synka.

Staś urodził się w 39 tygodniu przez cc z powodu hipotrofii. Przyszedł na świat z wrodzonym zapaleniem płuc, powikłanym odmą opłucnową praostronną, z niedoczynnością tarczycy. W pierwszej dobie życia został przetransportowany na OIOM w stanie b. cięzkim- opis z karty wypisowej wskazuje, że dziecko zabrano już wychłodzone, sine, natlenowanie krwi było nieoznaczalne…Doszło wtedy do niedotelenienia mózgu z którego konsekwencjami zmagamy się do dziś.

W czasie półtoramiesięcznego pobytu w szpitalu Staś przeszedł jeszcze bardzo cieżką zółtaczkę z niebezpiecznie wysokim poziomem bilirubiny, która zakończyła się transfuzją krwi. Cieżka uogóniona infekcja zaskutkowała zapaleniem opon mózgowych. Był też leczony immunoglobuliną, gdyz jego organizm był tak słaby, że zaszło podejrzenie zajęcia męśnia sercowego w przebiegu infekcji.
Kilkakrotnie zamykano drenaż jamy opłucnowej i znów zakładano, niestety bez efektu, gdyż płuca były bardzo słabe i nie chciały podjąc pracy. Przez cały ten czas Staś był zaintubowany i znajdował się w stanie śpiączki farmakologicznej. Stabilizacja stanu przyszła przed Świętami, więc nasze pierwsze wspólne święta spędziliśmy na Patologii Noworodka, gdzie leczono zapalenie opon. no ale już chociaż nie na OIOM-ie…

Teraz relacja foto.

To pierwsze zdjecie Stasia, robione komórka przez mojego męża, zaraz po narodzinach, jeszcze w pierwszym szpitalu.
Ja ze względu na komplikacje po cc, niestety Stasia zobaczyłam dopiero po 5 dniach

A to tego samego dnia wieczorem, juz na OIOM-ie. Jak patrzę teraz na nie to mnie po prostu ściska

to juz Bida mała na Patologii:

dziś wyglądamy na szczęście trochę lepiej:

Ale jeszcze dość niepewnie patrzymy w przyszłość…

W efekcie ww. problemów natury zdrowotnej syn od początku swojego życia znajduje się pod opieką szeregu specjalistów:

1. neurolog – w wyniku niedotlenienia oraz zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych: małogłowie, niedowład połowiczy,opóźnienie w rozwoju psychoruchowym, podejrzenie zaniku móżdżku,
2. logopeda/surdologopeda – duże opóźnienie rozwoju mowy (syn dopiero niedawno zaczął wymawiać pierwsze sylaby), niedosłuch,
3. psycholog – nadpobudliwość psychoruchowa, cechy autystyczne
4. terapeuta SI – zaburzenia integracji sensorycznej,
5. endokrynolog – niedoczynność tarczycy,
6. pulmonolog – trzykrotne zapalenie płuc leczone szpitalnie, podejrzenie rozdęcia płuc
7. gastrolog – niskie przyrosty wagi, nietolerancje pokarmowe, diagnostyka celiakii,
8. alergolog – azs, alergia pokarmowa,
9. poradnia metaboliczna – zaburzona gospodarka wapniowo-fosforowa, małe ciemiączko, słaby przyrost głowy,
10. immunolog – diagnostyka w kierunku niedoborów odporności,
11. audiolog/laryngolog – od półtora roku utrzymujacy się niedosłuch w przebiegu przewlekłego wysiękowo- zarostowego zapalenia ucha środkowego z destrukcją błony bębenkowej (odbyła się dopiero operacja jednego ucha).

Wobec powyższego dla syna codziennością stały się wizyty u wielu lekarzy, które odbywają się bardzo często prywatnie ze względu na odległe terminy wizyt na nfz, a także terapie: logopedyczna, psychologiczna, SI, psychomotoryka, logorytmika a przede wszystkim rehabilitacja ruchowa.
Za radą neurologa od 4. do 19. miesiąca życia Staś był rehabilitowany metodą Voyty w Centrum Fizjoterapii i Wspomagania Rozwoju Manus Medica (prywatnie), początkowo tylko ruchowo. Jednak ze względu na znaczny koszt tej terapii (aktualnie potrzebne są przynajmniej 4 wizyty tygodniowo – rehabilitant, logopeda, psycholog, SI, z których każda to koszt 80-85 zł co daje ok 1200 zł/mies.) nie możemy uczestniczyć tam we wszytkich zajęciach. Dodatkowo u syna zaistniało podejrzenie autyzmu, konieczna jest diagnoza i terapia w specjalistycznym ośrodku, która prywatnie jest bardzo droga. Do tego dochodzą koszty sprzetów rehabilitacyjnych, pomocy dydaktycznych, dojazdów, paliwa itd. a także specjalistycznych badań (najbliższe to: celiakia, testy alergologiczne, ABR, rezonans głowy) . Ciągle zachodzi tez obawa, że drugie uszko ze względu na długie terminy trzeba będzie operować prywatnie koszt około (11.000zł)

To fragment listu, który wystosowaliśmy do Fundacji. Założę też dziś lub jutro stronkę i w miarę możliwości doprowadze ją do ładu. Będą tam wszytkie potrzebne dane do wpłat 1% . Kiedy juz to zrobię to proszę, jeśli tylko możecie roześlijcie to info do znajomych, rodziny, moze na innych forach…gdzie kto może.

Będziemy Wam wdzięczni z całego serca…i juz teraz- DZIĘKUJEMY Wszystkim, którzy nas wsparli jakiegokolwiek rodzaju pomocą.

——————————————————————————————————————————————————————————————————

Jeżeli chcesz pomóc w rehabilitacji i leczeniu mojego synka przekaż 1% podatku na konto Fundacji Zdążyć z Pomocą.
Wpisując w zaznaniu podatkowym:
1. Nazwa OPP:
Fundacja Dzieciom “Zdążyć z Pomocą” ul.Łomiańska 5,01-685 Warszawa

2. Nr KRS:
0000037904

3. W pole 126 “Wnioskowana kwota” wpiszcie
Konkretna darowana kwotę, czyli 1% z wyliczonego podatku (pole 120)

4. W części: “Informacje uzupełniające, cel szczegółowy 1%”
czyli odpowiednio w:
PIT-37 poz.128
PIT-38 poz.62
PIT- 39 poz.55
PIT-28 poz.133
PIT-36 poz.309
PIT-36L poz.109
należy wpisać: POMOC DLA STANISŁAW PRZEMYSŁAW URBAN

5. w pole 127 wpiszcie, jeśli możecie SWOJE PEŁNE DANE (wraz z adresem)-BĘDZIEMY WIEDZIEĆ KOMU DZIĘKOWAĆ

(po wypełnieniu PITa proszę Was bardzo o przesłanie informacji o przekazaniu 1% na meila: tas2@onet.pl  wraz z danymi wpłacającego. To na wypadek gdyby się Fundacji coś zagubiło…) 

tu można zobaczyć WZÓR ( PIT 37)

uwaga! nie wpisujemy nigdzie nr konta.

Indywidualne darowizny

Fundacja Dzieciom “Zdążyć z Pomocą”
ul. Łomiańska 5, 01-685 Warszawa
nr konta: 41 1240 1037 1111 0010 1321 9362
tytułem:darowizna dla Urban Stanisław Przemysław (mam nadzieję, że się zmieści…)
(po wpłacie proszę o przesłanie potwierdzenia na meila: tas2@onet.pl)

KOCHANI ZA OKAZANĄ POMOC SERDECZNIE DZIĘKUJĘ !

Już 6 listopada ruszają zapisy na drugą edycję Wyprawy Mama!

zapraszamy

12-14 spacer przez miasto i Flash Mob

Ruszamy sprzed PKiN (przy metro Świętokrzyska) I dojdźmy do Starówki – zachustujemy Kolumne Zygmunta i przechodzących obok ludzi UWAGA! dla naszego i dzieci bezpieczeństwa idziemy CHODNIKIEM!

Serdecznie zapraszamy do udziału w Międzynarodowym Tygodniu Bliskości

Więcej informacji na stronie głównej Klubu Kangura

małe p.s. to moje Chłopaki są tam na zdjęciu